Desde febrero, el Decreto de Urgencia Nº 007-2019, que obligaba a las farmacias a vender tanto medicamentos de marca como genéricos, ya no está vigente. La normativa, que buscaba garantizar el acceso y abastecimiento de fármacos para la población, fue publicada el 31 de octubre de 2019.
Esta medida generó un cambio notable, ya que todas las farmacias estaban obligadas a ofrecer tanto medicamentos de marca como sus equivalentes genéricos. La disparidad en los precios entre ambos tipos de medicamentos fue uno de los puntos destacados, con los medicamentos de marca llegando a costar hasta 50 veces más que sus equivalentes genéricos, según informó el diario El Comercio.
El Decreto de Urgencia tenía como objetivo asegurar el acceso a los medicamentos y garantizar el abastecimiento para la población. Sin embargo, su derogación plantea interrogantes sobre el abastecimiento y la disponibilidad de la industria farmacéutica.
Javier Llamoza, decano del Colegio Químico Farmacéutico de Lima, mencionó en ese momento que algunos productos eran fabricados en el mismo laboratorio, cambiando solo la marca. La derogación de esta normativa podría tener un impacto en la elección de medicamentos por parte de los consumidores y plantea la necesidad de revisar la regulación en el sector farmacéutico.
